絮凝基因的克隆及其絮凝機(jī)理分析

論文類型	基礎(chǔ)研究	發(fā)表日期	2007-12-01
來源	環(huán)境科學(xué)
作者	常玉廣,馬放,郭靜波,,任南琪
關(guān)鍵詞	絮凝基因;原子力顯微鏡;Zeta (ξ) 電位;微觀形貌
摘要	分離到1 株具有強(qiáng)絮凝特性的芽孢桿菌Bacillus sp. F2 ,絮凝率達(dá)84 % ,并構(gòu)建絮凝基因組文庫. 以絮凝菌F2 為實驗材料,提取基因組總DNA ,經(jīng)限制性內(nèi)切酶Sau3AI 部分酶切后,與用限制性內(nèi)切酶BamHI 完全酶切的載體PUC19DNA 連接,并轉(zhuǎn)化到感受態(tài)細(xì)胞JM109 中. 然后將其涂布于含氨芐青霉素的LB 培養(yǎng)基上,過夜培養(yǎng)后,經(jīng)藍(lán)白斑篩選,構(gòu)建了絮凝基因組文庫,該文庫包含315 ×104 個重組子,經(jīng)測定文庫滴度為315 ×105pfuPmL. 從文庫中篩選而獲得1 株表達(dá)

下載文檔

論文搜索

月熱點論文

論文投稿

很多時候您的文章總是無緣變成鉛字。研究做到關(guān)鍵時，試驗有了起色時，是不是想和同行探討一下，工作中有了心得，您是不是很想與人分享，那么不要只是默默工作了，寫下來吧！投稿時，請以附件形式發(fā)至 paper@h2o-china.com ，請注明論文投稿。一旦采用，我們會為您增加100枚金幣。